N-メチルピロリドン（NMP）｜化学溶剤サプライヤー
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工業および化学分野で幅広く使用されている多用途な極性非プロトン性溶媒、N-メチルピロリドン（NMP）についてご紹介します。製品仕様および供給情報については、お問い合わせください。
メチルピロリドン
（NMPA CDE番号：F20240000489）
名前：メチルピロリドン
その他の名称:N-メチルピロリドン；NMP
MF: C5H9いいえ
MW: 99.1
CAS番号：872-50-4
パッケージ:0.5kg/ボトル/カートン、1kg/ボトル/カートン、5kg/ボトル/カートン
外観: 透明で無色の液体で、水とエタノールに溶けやすく、アルコール、エーテル、エステル、ケトン、ハロゲン化炭化水素、芳香族炭化水素と混和する。
品質S標準:USP、EP、BP
EP11.0 USP-NF2024 社内仕様 外観 透明で無色の液体。 透明、無色またはわずかに黄色みを帯びた液体 透明で無色の液体。 沸点 約204℃ 約202℃ 約202～204℃ 相対密度 約1.034 該当なし 約1.030～1.040 屈折率 約1.469 約1.469 約1,460～1,480 【識別】 N-メチルピロリドンの欧州薬局方参照スペクトルに準拠する 分光学的同定テスト <197> N-メチルピロリドンの参照スペクトルに準拠する 残留溶媒 該当なし 該当なし ICH Q3Cに準拠 透明度と色彩 透明で無色 溶液の透明度：サンプルは水と同じ透明度を示し、または参照懸濁液よりも乳白色が顕著ではない。溶液の色：サンプルは比較溶液よりも色が濃くない。 透明で無色 アルカリ度 0.02 M塩酸は8.0 mL以下で十分です。 0.02 M塩酸は8.0 mL以下で十分です。 0.02 M塩酸は8.0 mL以下で十分です。 関連物質 不純物：最大0.1％、合計：最大0.3％、無視できる限度：0.02％。 個々の不純物の含有量は0.1%以下、かつ不純物の総量の0.3%以下。 個々の不純物の含有量は0.1%以下、かつ不純物の総量の0.3%以下。 水 ≤ 0.1% ≤ 0.1% ≤ 0.1% 重金属 該当なし 該当なし 0.0001%以下 ヒ素塩 該当なし 該当なし 0.0002%以下 微生物限界 該当なし 該当なし 試験試料1mlあたりの好気性細菌の総数は10個を超えてはならない。3cfu、カビと酵母の総数は10を超えてはならない。2cfu、および大腸菌は検出されないこと。オプション検査：黄色ブドウ球菌、緑膿菌、およびカンジダ・アルビカンスは検出されないこと。 【コンテンツ】 該当なし 該当なし 98.0%～102.0% 【カテゴリ】 該当なし 溶剤 医薬品添加物、溶剤等 【ストレージ】 光から保護されています 光を通さない容器に入れて保存してください。 光から保護されています 溶解度 水およびエタノール（96％）と混和する。 水およびほとんどの有機溶剤（アルコール、ケトン、芳香族炭化水素、塩素化炭化水素など）と混和する。 水およびエタノールと混和する
応用：
準備 応用 投与量 ケトプロフェンゲルパッチ API油相溶剤 0.5～2％ 沈殿型、リオトロピック液晶型in situゲル 溶剤/ゲル化抑制剤 30%～70% オイルインジェクション 共溶媒 5～10％ 凍結乾燥マイクロカプセル製剤 油相溶媒（プロセス溶媒） PLA:PEG-PLA:酢酸エチル:メチルピロリドン=3:1:20:25 APIおよび中間体の調製 反応溶媒 –
①ゲルパッチ：約1％、全溶剤は約50％で、その大部分は水です。
②インサイチュゲル（徐放性注射剤）：30％NMP＋30％大豆ホスファチジルコリン＋40％ジオレイルグリセロール（リオトロピック液晶型）；55～70％NMP＋30～45％PLA/PLGA（沈殿型／溶媒交換型）；
③ 一般的な注射用グレード：水と混和する非水溶媒で、共溶媒として使用される。静脈内注射は毒性が非常に高く、一般的には適用されない。
④ プロセス溶媒：低粘度、良好な化学的および熱的安定性、高極性、低揮発性、およびさまざまな溶媒との無限の混和性を有する非プロトン性共溶媒として、さまざまな医薬品の合成の反応溶媒として、また、難溶性API製剤の製造のプロセス溶媒として使用できます。
非互換性:N-メチルピロリドンは、強酸または強塩基の存在下以外では反応性を示しません。金属、金属塩基性塩、およびベンゾカイン、フェノール、ヨウ素などの一部の医薬品有効成分と錯体を形成することがあります。腐食性はなく、生分解性です。
